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COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Swab High Sensitivity

Bescheinigung
CHINA Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. zertifizierungen
CHINA Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Die Qualität Ihres Produktes ist auf dem Markt sehr wettbewerbsfähig.

—— Ms.Cynthia

Dieses Produkt war sehr bedienungsfreundlich und Ergebnisse kommen innerhalb der Sekunden auf

—— Renee Crabtree

Ihre Waren sind verglichen mit denen anderer Hersteller von besserer Qualität.

—— Mike

Ich habe nichts, es mit zu vergleichen, aber es scheint zu arbeiten. Großes Produkt, wenn Sie auf einer ketogenic Diät sind.

—— Jen Marie

Meine Mutter ist für UTIs anfällig und es ist durchaus eine Mühe, zum zur dringenden Sorgfalt zu gehen, jedes Mal wenn wir nicht sicher sind. Und sie benutzen vermutlich einen fast identischen Test irgendwie. Jetzt machen wir gerade ein Foto der Ergebnisse und mychart sie zu ihrem Doktor und zu ihm kann einen Besuch oder einen Anruf in einer Verordnung gründen. Weniger Zeit von Problem zu Behandlung ist immer eine gute Idee.

—— Linda B.

Arbeiten genau wie die Anweisungen sagen, dass es wird es tun. In fünf Minuten haben Sie Ihre Ergebnisse!

—— Rachael Rorrer

Verschiffen war schnell. Ich machte einen Test am Mittagessen und an einem anderen diesem Abend. Beide gaben mir das gleiche Ergebnis, die ich war genau glaubte. Das erste mal ich glaubte, dass ich es im Urin zu lang so ließ, testete ich erneut und erhielt das gleiche Ergebnis. Machte meinen Test, der zwei Tage später festgelegt wurde und erhielt die gleichen Ergebnisse. Negativ

—— Charlsey oft

Dieses Produkt war scheint genau bedienungsfreundlich. Ich liebe die Tatsache, die es Ihrem pH auch sagen muss. I'l kaufen es zurück.

—— Mirzilla

Großer zu Hause Test. Seit Krebsbehandlung hatte ich ein UTI, das zu einer Niereninfektion sich entwickelte. Ich hatte keine Symptome. So jetzt, kann ich einen schnellen Test zu Hause durchführen. Rettet mich eine Reise zum Doc. und hält Geld in meiner Tasche, alles, während, Seelenfriedenn allen zu haben gut die kluge Gesundheit ist.

—— Kindle-Kunde

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COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Swab High Sensitivity

COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Swab High Sensitivity
COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Swab High Sensitivity
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Großes Bild :  COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Swab High Sensitivity

Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: INVBIO
Zertifizierung: CE, FSC
Modellnummer: INV-1044
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000 Tests
Preis: USD1-1.2/test
Verpackung Informationen: 25pcs/box; 5pcs/box; 1pcs/box
Lieferzeit: 3-5 Tage, nachdem Zahlung empfangen worden ist
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 1million pro Tag

COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Swab High Sensitivity

Beschreibung
Format: Kassette Empfindlichkeit: >99,9%
Genauigkeit: >99,99% Besonderheit: >99,99%
Probe: Nasenabstrich Verpackung: 25pcs/box; 5pcs/box; 1pcs/box
Haltbarkeit: 2 Jahre Zertifikat: CER, FSC
Markieren:

Hochempfindlicher Antigen-Combo-Schnelltest

,

Antigen-Combo-Schnelltest

,

Ag 19 Combo-Schnelltest-Tupfer

          COVID-19 & Influenza A+B Antigen-Kombi-Schnelltest (Abstrich)

 

Der COVID-19 & Influenza A+B Rapid Antigen Combo Test (Swab) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza-A- und Influenza-B-Virus-Antigenen in Nasen-Rachen-Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf SARS-CoV -2/Influenza-Infektion in Verbindung mit dem klinischen Bild und den Ergebnissen anderer Labortests.Die Ergebnisse dienen zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenza A+B-Antigenen.Ein Antigen ist im Allgemeinen während der akuten Phase der Infektion in Proben der oberen Atemwege nachweisbar.

 
Lagerung und Stabilität:
Wie verpackt im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern.Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar.Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.NICHT EINFRIEREN.Nicht über das Verfallsdatum hinaus verwenden.
Datumsblatt
Produktname: SARS - Cov - 2 & Influenza A/B Kombi-Schnelltestkassette (Abstrich)
Format: Karte
Probe: Tupfer
Empfindlichkeit: 99,9 %
Genauigkeit: >99,99 %
Spezifität: 99,99 %
Verpackung 25 Stück/Karton;5 Stück/Karton;1 Stück/Karton
Haltbarkeit 2 Jahre
Zertifikat: CE, FSC

 

COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Swab High Sensitivity 0

COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Swab High Sensitivity 1

 

Gebrauchsanweisung
Lassen Sie den Test, die Probe und den Extraktionspuffer vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 °C) kommen.
1. Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Folienbeutel und verwenden Sie es so schnell wie möglich.
Stellen Sie das Testgerät auf eine saubere und ebene Fläche.Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Assay unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
2. Entnehmen Sie ein Extraktionsröhrchen mit Puffer, ziehen Sie die versiegelte Aluminiumfolie am Extraktionsröhrchen ab und stellen Sie das Extraktionsröhrchen in den Röhrchenständer oder in das Loch in der Box.
3. Legen Sie die sterilisierte Abstrichprobe in den Probenextraktionspuffer.Drehen Sie den Tupfer etwa 10 Sekunden lang, während Sie den Kopf gegen die Innenseite des Röhrchens drücken, um das Antigen im Tupfer freizusetzen.
4. Entfernen Sie den sterilisierten Tupfer, während Sie den Kopf des sterilisierten Tupfers gegen die Innenseite des Puffers drücken, während Sie ihn entfernen, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer zu entfernen.Entsorgen Sie den sterilisierten Tupfer gemäß Ihrem Entsorgungsprotokoll für biologisch gefährliche Abfälle.
5. Düse mit Filter auf das Probenentnahmeröhrchen schrauben und festziehen, dann das Probenentnahmeröhrchen kräftig schütteln, um die Probe und den Probenextraktionspuffer zu mischen.Siehe Abbildung 4.
6. Geben Sie 3 Tropfen der Lösung (ca. 80 ul) in jede Probenvertiefung und starten Sie dann den Timer.Lesen Sie das Ergebnis nach 15 bis 20 Minuten ab.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
7. Bitte entsorgen Sie die Testmaterialien in einem verschlossenen Plastikbeutel mit dem Hausmüll.Wenn es lokale Vorschriften gibt, befolgen Sie diese bitte.8. Waschen Sie sich nach Abschluss des Tests gründlich die Hände
 
POSITIV SARS-Cov-2: Zwei rote Linien erscheinen.Eine rote Linie erscheint in der Kontrollregion (C) und eine rote Linie in der Testregion (T).
POSITIV Influenza A: Zwei unterschiedliche farbige Linien erscheinen.Eine farbige Linie sollte sich in der Kontrollregion (C) und eine andere farbige Linie in der Influenza-A-Region (A) befinden.Ein positives Ergebnis in der Influenza-A-Region zeigt an, dass Influenza-A-Antigen in der Probe nachgewiesen wurde.
POSITIV Influenza B: Zwei unterschiedliche farbige Linien erscheinen.Eine farbige Linie sollte sich in der Kontrollregion (C) und eine andere farbige Linie in der Influenza-B-Region (B) befinden.Ein positives Ergebnis in der Influenza-B-Region zeigt an, dass Influenza-B-Antigen in der Probe nachgewiesen wurde.
POSITIV Influenza A und Influenza B: Es erscheinen drei verschiedene farbige Linien.Eine farbige Linie sollte sich in der Kontrollregion (C) befinden und zwei farbige Linien sollten sich in der Influenza-A-Region (A) und der Influenza-B-Region (B) befinden.Ein positives Ergebnis in der Influenza-A-Region und Influenza-B-Region zeigt an, dass Influenza-A-Antigen und Influenza-B-Antigen in der Probe nachgewiesen wurden.
*HINWEIS: Der Farbton kann variieren, sollte jedoch als positiv angesehen werden, wenn auch nur eine schwache Linie vorhanden ist.
Wenn das Testergebnis positiv ist, halten Sie bitte soziale Distanz, um keine Infektion zu verbreiten, und befolgen Sie die lokalen Richtlinien zur sozialen Distanzierung.
NEGATIV: Nur eine rote Linie erscheint in der Kontrollregion (C) und keine Linie in der Testregion (T/A/B).Wenn Sie Symptome wie Fieber, Husten und/oder Kurzatmigkeit haben.Bitte wiederholen Sie den Test in 1-3 Tagen.Die geltenden Hygiene- und Abstandsregeln müssen auch bei negativem Ergebnis weiterhin eingehalten werden.
UNGÜLTIG: Im Kontrollbereich (C) erscheint keine rote Linie.Der Test ist ungültig, selbst wenn eine Linie im Testbereich (T/A/B) vorhanden ist.Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie.Überprüfen Sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.
 
Zertifizierungen

COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Swab High Sensitivity 2

 

2022 MEDICA in Deutschland
Datum: vom 14. November bis 17. November
Ergänzung: Messe Düsseldorf
Halle: 01
Unser Stand Nr.: 1H39
FAQ

F: Wie lauten Ihre Zahlungsbedingungen?

A: Zahlungsbedingungen:100 % TT vor dem Versand

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A: Ja, PROBEN können für Ihre Bewertung gesendet werden. Der Kunde zahlt die Frachtkosten

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A: Ich werde sicherlich mein Bestes geben, um Ihnen dabei zu helfen, diese zum besten Preis und gleichzeitig mit gutem Service zu bekommen.Wir versprechen den besten Preis bei gleicher Qualität und beste Qualität bei gleichem Preis.
F: Wie bestelle ich?
A: Bitte teilen Sie uns die Modell- und Mengen- und Verpackungswünsche mit.
B. Proforma-Rechnung bestätigt, die Bestellung wird nach Eingang Ihrer Zahlung arrangiert.
C. Waren bestätigen und versenden.
D. Wir helfen Ihnen, Ihre Waren zu verfolgen, bis Sie sie sicher erhalten.

Kontaktdaten
Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

Ansprechpartner: Cora Zhang

Telefon: +8613356149018

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