Das FOB-Schnelltestgerät (Kot) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen präsumtiven Nachweis von menschlichem Hämoglobin in menschlichen Stuhlproben.Dieses Kit soll als Hilfsmittel bei der Diagnose von Pathologien des unteren Gastrointestinaltrakts (GI) verwendet werden.
Das FOB-Schnelltestgerät (Kot) wurde entwickelt, um menschliches Hämoglobin durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im inneren Streifen nachzuweisen.Die Membran wurde mit Anti-Human-Hämoglobin-Antikörpern auf der Testregion immobilisiert.Während des Tests lässt man die Probe mit farbigen Anti-Human-Hämoglobin-Antikörpern und kolloidalen Goldkonjugaten reagieren, die auf dem Probenpad des Tests vorbeschichtet wurden.Die Mischung bewegt sich dann durch Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran.Wenn genügend menschliches Hämoglobin in den Proben vorhanden war, ein farbiges Band
wird an der Testregion der Membran ab.Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während sein Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt.Das Erscheinen eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle.Dies weist darauf hin, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Dochteffekt der Membran aufgetreten ist.
| Probe |
Kot |
| Breite |
3,0 mm und 4,0 mm |
| Verpackung |
100 Streifen/Karton, 25 Kassetten/Karton |
| Herkunftsort |
China |
Zertifikat: ISO 13485
Rohstoffe werden aus den USA importiert, die Qualität ist hoch
Kundenspezifische OEM-Verpackungen sind verfügbar
TESTPROZEDUR
Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor Gebrauch auf Raumtemperatur (15-30°C) bringen.
1. Probenentnahme und Vorbehandlung:
1) Verwenden Sie den Probensammelbehälter für die Probenentnahme.
2) Lösen und entfernen Sie den Verdünnungsröhrchen-Applikator.Achten Sie darauf, keine Lösung aus dem Röhrchen zu verschütten oder zu verspritzen.Sammeln Sie Proben, indem Sie das Applikatorstäbchen in mindestens 3 verschiedene Stellen des Kots einführen, um etwa 50 mg Kot (entspricht 1/4 einer Erbse) zu sammeln.
3) Platzieren Sie den Applikator wieder in der Tube und schrauben Sie die Kappe fest.Achten Sie darauf, die Spitze des Verdünnungsröhrchens nicht abzubrechen.
4) Schütteln Sie das Probenverdünnungsröhrchen kräftig, um die Probe und den Puffer zu mischen.
2. Testen
1) Nehmen Sie den Test aus seinem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Beschriften Sie den Test mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation.Um ein optimales Ergebnis zu erzielen, sollte der Assay innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2) Schrauben Sie die Spitze des Verdünnungsröhrchens ab.Halten Sie das Röhrchen senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Lösung (ca. 150 μl) in die Probenvertiefung (S) der Testvorrichtung.
Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und tropfen Sie keine Lösung in das Beobachtungsfenster.
Wenn der Test zu arbeiten beginnt, sehen Sie, wie sich die Farbe über die Membran bewegt.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen.Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten abgelesen werden.Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
POSITIV: Auf der Membran erscheinen zwei farbige Bänder.Eine Bande erscheint in der Kontrollregion (C) und eine andere Bande erscheint in der Testregion (T).
NEGATIV: Im Kontrollbereich (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein sichtbares farbiges Band.
UNGÜLTIG: Das Kontrollband wird nicht angezeigt.Ergebnisse von allen Tests, die zur angegebenen Ablesezeit keine Kontrollbande erzeugt haben, müssen verworfen werden.Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie es mit einem neuen Test.Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
HINWEIS:
1. Die Farbintensität im Testbereich (T) kann je nach Konzentration der Zielsubstanzen in der Probe variieren.Daher sollte jeder Farbton in der Testregion als positiv gewertet werden.Außerdem kann der Stoffgehalt durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
2. Unzureichendes Probenvolumen, falsche Bedienung oder abgelaufene Tests sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrollbande.
Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Forschung, Entwicklung und Herstellung von fortschrittlichen medizinischen In-vitro-Diagnostika (IVD)-Schnelltestkits sowie medizinischen und Labor-Entsorgungsprodukten spezialisiert hat.Wir bieten ein medizinisches Diagnose-Schnelltest-Kit in einem Schritt. Zu den Produkten gehören Fruchtbarkeitstests, Infektionskrankheiten, Tumormarker, DOA-Drogentest, Drogentestbecher, Urinanalyse-Reagenzstreifen, ELISA-Kit, digitaler Alkoholtester, Urinanalysator usw.
OEM-Verpackung ist verfügbar, Drogentest, Troponin-I-Test, Speichelteststreifen für Alkoholtests, Urinstreifen, Elisa-Kits.
Unser Fokus liegt darauf, unsere Märkte international zu erweitern, indem wir strategische Allianzen bilden und Partnerschaften mit Distributoren weltweit eingehen.Wir haben uns einen internationalen Ruf für Exzellenz in der Herstellung hochwertiger Medizin- und Laborprodukte erworben.Darüber hinaus haben wir die Zulassungslizenzen ISO13485 und das FSC-Zertifikat erhalten, und die meisten unserer Produkte erhalten das CE-Zeichen. Unser Ziel ist die höchste Zufriedenheit unserer Kunden auf der ganzen Welt durch die Lieferung unserer qualitativ hochwertigen und wirtschaftlichen Produkte
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