Der fäkale Test des okkulten Bluts (UHRKETTE) ist ein einfacher, billiger Test, der Blut im Schemel ermittelt. Diesen spezifischen Test gilt als einen fäkalen Test des okkulten Bluts des Immunoassay (iFOB oder SITZ) – einen neuen Typ UHRKETTE-Test, der in gerade einigen einfachen Schritten richtig verwaltet werden kann. Patienten stellen eine Schemelprobe zu ihrem Doktor zur Verfügung, der dann eine kleine Probe unter Verwendung eines Sammlungsrohrs prüft und sammelt. Die Probe wird gesammelt und gemischt gänzlich in eine Pufferlösung, die dann auf den Test selbst gesetzt wird. Der schnelle Immunoassaytest zeigt ein „positives“ oder „negatives“ Ergebnis innerhalb 5 Minuten. Diese Art der Prüfung ist für G.I. As eine grundlegende Siebung für Darmkrebs sowie andere gastro-intestinale Gesundheitsprobleme wie Diverticulitis, Kolitis und Polypen alltäglich. Nichtnegative Ergebnisse zeigen nicht an, oder, irgendeine Art Krankheit oder Krankheit zu bestimmen, schlagen sie einfach vor, dass weitere Tests durchgeführt werden sollten. Der UHRKETTE-Test wird für Routinekörperliche untersuchungen, Darmkrebssiebung, gastro-intestinales Bluten und Krankenhausüberwachung des Blutens empfohlen.
| Exemplar |
Fäkal |
| Breite |
3.0mm und 4.0mm |
| Verpacken |
100strips/box, 25 Kassetten/Kasten |
| Ursprungsort |
China
|
Zertifikat: ISO 13485
Rohstoffe wird aus US importiert, Qualität ist hoch
Kundengebundenes Soemverpacken ist verfügbar
TESTVERFAHREN
Holen Sie Tests, Exemplare, Puffer und/oder Kontrollen zur Raumtemperatur (15-30°C) vor Gebrauch.
1. Exemplarsammlung und Vorbehandlung:
1) Benutzen Sie den Exemplarauffangbehälter für Exemplarsammlung.
2) Schrauben Sie ab und entfernen Sie den Verdünnungsrohrapplikator. Geben Sie acht, dass Sie, Lösung vom Rohr nicht zu verschütten oder beschmutzen. Sammeln Sie Exemplare, indem Sie den Applikatornstock in mindestens 3 verschiedene Standorte der Rückstände einfügen, um ungefähr 50 von den Rückständen zu sammeln mg (gleichwertig bis 1/4 einer Erbse).
3) Setzen Sie den Applikator zurück in das Rohr und schrauben Sie die Kappe fest. Geben Sie acht, dass Sie nicht die Spitze des Verdünnungsrohrs brechen.
4) Rütteln Sie das Exemplarverdünnungsrohr kräftig, um das Exemplar und den Puffer zu mischen.
2. Prüfung
1) Entfernen Sie den Test von seinem Siegelbeutel, und setzen Sie ihn auf eine saubere, waagerecht ausgerichtete Oberfläche. Beschriften Sie den Test mit Patienten oder Steueridentifizierung. Um ein bestes Ergebnis zu erzielen, sollte die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2) Schrauben Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs ab. Halten Sie das Rohr vertikal und führen Sie 3 Tropfen der Lösung (ungefähr 150μl) in das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen zu.
Vermeiden Sie, Luftblasen im Exemplar (S) gut einzuschließen, und lassen Sie keine Lösung im Beobachtungsfenster fallen.
Da der Test anfängt zu arbeiten, sehen Sie, Bewegung durch die Membran zu färben.
3. Wartung die farbigen Bänder zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
POSITIV: Zwei farbige Bänder erscheinen auf der Membran. Ein Band erscheint in der Steuerregion (c) und ein anderes Band erscheint in der Testregion (T).
NEGATIV: Nur ein farbiges Band erscheint, in der Steuerregion (c). Kein offensichtliches farbiges Band erscheint in der Testregion (T).
UNGÜLTIG: Steuerband kann erscheinen nicht. Ergebnisse von jedem möglichem Test, der ein Steuerband nicht an der spezifizierten Lesezeit produziert hat, müssen weggeworfen werden. Wiederholen Sie bitte das Verfahren und die Wiederholung mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiter besteht, stellen Sie ein, die Ausrüstung sofort zu verwenden und treten Sie mit Ihrem lokalen Verteiler in Verbindung.
ANMERKUNG:
1. Die Intensität der Farbe in Testregion (T) schwankt möglicherweise abhängig von der Konzentration von den gezielten Substanzen, die im Exemplar vorhanden sind. Deshalb sollte jeden möglichen Schatten der Farbe in der Testregion als positiv gelten. Außerdem planieren die Substanzen können nicht durch diesen qualitativen Test entschlossen sein.
2. Unzulängliches Exemplarvolumen, falsches Operationsverfahren oder die Ausführung von abgelaufenen Tests sind die höchstwahrscheinlichen Gründe für Steuerbandausfall.
Innovation Biotech (Peking) Co., Ltd. ist eine Biotechnologiefirma, die auf von, modernen Arzneiin-vitrosich spezialisiert, schnellen Beseitigungsmitteln des Labors Tests des diagnosen (IVD) die Forschung, Entwicklung und herzustellen medizinischer und der Ausrüstungen. Wir stellen eine medizinische schnelle Testdiagnoseausrüstung des Schrittes, Produkt einschließen Ergiebigkeits-Tests, Infektionskrankheiten, Tumormarker, DOA-Droge des Missbrauchstests, Drogentestschale, Harnuntersuchungsreagensstreifen, ELISA-Ausrüstung, Digital-Alkoholprüfvorrichtung, Urinanalysator zur Verfügung und.
Soemverpacken ist, Droge des Missbrauchstests, Troponin, das ich prüfe, Alkoholsiebungsspeichel-Teststreifen, Urinstreifen, elisa Ausrüstungen erhältlich.
Unser Fokus ist, unsere Märkte international zu erweitern, indem er weltweit strategische Bündnisse bildet und an den Partnerschaften mit Verteilern teilnimmt. Wir haben ein internationales Ansehen für hervorragende Leistung in der Herstellung der Qualität medizinisch und der Laborprodukte hergestellt. Darüber hinaus haben wir Zustimmungslizenzen ISO13485, FSC-Zertifikat erreicht, und die meisten unserer Produkte erhalten E-Zeichen, das unser Ziel die äußerste Zufriedenheit unserer Kunden ganz auf der ganzen Welt ist, indem es unsere Qualität und wirtschaftlichen Produkte liefert
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