Der Stuhlbluttest (FOBT) ist ein Labortest, mit dem Stuhlproben auf verborgenes (okkultes) Blut untersucht werden.
Der Stuhlbluttest ist eine Option für das Darmkrebs-Screening, wenn Sie ein durchschnittliches Darmkrebsrisiko haben und keine Symptome haben.Der Bluttest wird in der Regel jährlich wiederholt..
Ein Stuhlbluttest ist ein zu Hause durchgeführtes Screening, um die kleinsten Blutspuren im Stuhl zu finden.was ein Zeichen dafür ist, dass etwas mit Ihrem Verdauungstrakt nicht stimmt. FOBT wird häufig für das Darmkrebs-Screening verwendet.
| Muster |
Fäkalien |
| Breite |
3.0 mm und 4.0 mm |
| Verpackung |
100 Streifen/Kiste, 25 Kassetten/Kiste |
| Herkunftsort |
China |
Zertifikat: ISO 13485
Rohstoffe werden aus den USA importiert, die Qualität ist hoch.
OEM-Verpackungen sind erhältlich
Prüfverfahren
Die Prüfungen, Proben, Puffer und/oder Kontrollen müssen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30°C) gebracht werden.
1Probenabnahme und Vorbehandlung:
1) Verwenden Sie für die Probenentnahme den Probenentnahmebehälter.
2) Schrauben Sie den Verdünnungsrohr-Applikator aus und entfernen Sie ihn.Die Proben werden durch Einsetzen des Applikatorstäbchens in mindestens 3 verschiedene Stellen des Kotes gesammelt, um etwa 50 mg Kot (entspricht 1/4 Erbsen) zu sammeln..
3) Legen Sie den Applikator wieder in das Röhrchen und schrauben Sie die Kappe fest.
4) Schütteln Sie das Verdünnungsrohr kräftig, um das Probe und den Puffer zu mischen.
2. Prüfung
1) Entfernen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Oberfläche.Der Test sollte innerhalb einer Stunde durchgeführt werden..
2) Schrauben Sie die Spitze des Verdünnungsrohrs ab, halten Sie das Rohr senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Lösung (ca. 150 μl) in den Probenbrunnen (S) des Prüfgeräts ab.
Vermeiden Sie, Luftblasen im Probenbrunnen (S) einzufangen, und lassen Sie keine Lösung in das Beobachtungsfenster fallen.
Wenn der Test anfängt zu wirken, werden Sie sehen, wie sich die Farbe über die Membran bewegt.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 5 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nach 10 Minuten nicht.
Auslegung der Ergebnisse
Positiv: Auf der Membran erscheinen zwei farbige Streifen.Ein Band erscheint in der Kontrollregion (C) und ein anderes Band in der Testregion (T).
- Nein. In der Kontrollregion (C) erscheint nur ein farbiges Band.In der Testregion (T) erscheint kein sichtbares farbiges Band.
Invalide: Das Kontrollband erscheint nicht.Ergebnisse von Prüfungen, bei denen zum angegebenen Zeitpunkt kein Kontrollband ermittelt wurde, sind zu verwerfen. Bitte überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie die Prüfung.Sie sollten sofort mit der Anwendung des Kits aufhören und sich an Ihren lokalen Händler wenden..
Anmerkung:
1Die Farbintensität in der Prüfregion (T) kann je nach Konzentration der in der Probe vorhandenen Zielstoffe variieren.Alle Farbtöne in der Testregion sollten als positiv betrachtet werden.Außerdem kann der Stoffgehalt durch diesen qualitativen Test nicht bestimmt werden.
2Unzureichendes Probenvolumen, falsches Betriebsverfahren oder abgelaufene Prüfungen sind die wahrscheinlichsten Ursachen für Kontrollbandfehler.
Unternehmensinformationen
Innovation Biotech ((Beijing) Co., Ltd. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf Forschung, Entwicklung und Herstellung von fortschrittlichen medizinischen In-vitro-Diagnostik- (IVD) -Schnelltestsets spezialisiert hat.Medizinische und Laborprodukte zur EntsorgungWir bieten ein Schritt medizinische Diagnostik Rapid Test Kit, Produkt umfassen Fruchtbarkeitstests, Infektionskrankheiten, Tumor Marker, DOA Drogenmissbrauchstest, Drogen-Test-Cup, Urin-Reagenz-Streifen,ELISA-Satz, digitaler Alkoholmessgerät, Urin-Analysator, etc.
OEM-Verpackungen sind erhältlich, Drogenmissbrauchstest, Troponin-I-Test, Alkohol-Screening-Sauer-Teststreifen, Urinstreifen, Elisa-Kits.
Unser Schwerpunkt liegt darauf, unsere Märkte international zu erweitern, indem wir strategische Allianzen schließen und Partnerschaften mit Distributoren weltweit eingehen.Wir haben uns einen internationalen Ruf für Exzellenz in der Herstellung von hochwertigen medizinischen und Laborprodukten erworben.Darüber hinaus haben wir Zulassungslizenzen ISO13485, FSC-Zertifikat,und die meisten unserer Produkte erhalten CE-Zeichen Unser Ziel ist die höchste Zufriedenheit unserer Kunden auf der ganzen Welt durch die Lieferung unserer Qualität und wirtschaftliche Produkte
ExpoMedical in Argentinien
Datum: vom 26. September 2018 bis zum 28. September 2018
Hinzu: Centro Costa Salguero, Buenos Aires, Argentinien
Unser Stand Nr. C12 in Halle 4
2022 MEDICA in Deutschland
Datum: vom 14. bis 17. November
Zusatz: Messe Düsseldorf
In der Halle: 01
Außenstand Nr. 1H39
2023 MEDLAB in den VAE
Datum: vom 6. bis 9. Februar
Hinzufügen: Dubai
Außenstand Nr. Z2.J39
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